天然溴的两种同位素 ⁷⁹Br(50.69%)、⁸¹Br(49.31%)均具有核自旋（I = 3/2），理论上都可产生 NMR 信号；但两种同位素的核四极矩显著，这使得BrNMR谱图均有明显的谱线增宽（可达数kHz），这是BrNMR实验的主要挑战。

上图为我公司400MHz核磁仪器所做⁷⁹Br和⁸¹Br的BrNMR实验。在高对称环境下，天然丰度的⁸¹Br比⁷⁹Br更强一些，强度尚可。

下表列出了Br不同离子状态下的化学位移规律，以供参考：

分类	化学位移(ppm)	典型示例	主要影响因素	谱线特征	备注
无机溴化物
自由Br⁻离子	-10 ~ +10	NaBr水溶液	溶剂、抗衡离子	窄峰(Δν₁/₂<100 Hz)	常用外标(0 ppm)
三溴离子(Br₃⁻)	+250 ~ +280	Br₂ + Br⁻混合物	对称性、溶剂	中等宽峰	氧化还原平衡物种
溴酸根(BrO₃⁻)	+750 ~ +850	KBrO₃溶液	高氧化态(+V)	窄峰	极端低场
金属配合物	+20 ~ +200	[MBr₆]ⁿ⁻, [MBr₄]²⁻	氧化态、配位几何	宽峰(对称性依赖)	八面体较高场，四面体较低场
主族溴化物	+80 ~ +250	PBr₃, AlBr₃	元素电负性、共价性	窄到中等宽	Lewis酸性↑，δ向低场
有机溴化物
烷基溴(sp³)	+55 ~ +95	CH₃Br(δ~65)	碳取代级、电子效应	窄峰	伯<仲<叔(δ递增)
苄基/烯丙基溴	+100 ~ +130	C₆H₅CH₂Br	共振稳定	窄峰	比相应烷基溴低场
乙烯基溴(sp²)	+120 ~ +140	CH₂=CHBr	碳杂化、共轭	窄峰	通常比芳基溴高场
芳基溴(Ar-Br)	+130 ~ +160	C₆H₅Br(δ~145)	取代基电子效应	窄峰	对位取代基影响显著
炔基溴(sp)	+70 ~ +90	HC≡CBr	高s成分	窄峰	相对高场