Sc只有一种同位素⁴⁵Sc，自旋量子数 (I)为7/2，以¹H为基准计算的相对灵敏度为0.30，是一个灵敏度尚可的核，但是核四极矩效应显著，谱峰展宽效应明显。

上图为我公司400MHz核磁所做的⁴⁵ScNMR，在pH<2的环境下，水溶液中的Sc³⁺信号出在0 ppm，由于水合Sc³⁺的球对称特性，谱峰尖锐，仅仅128次的扫描就得到了不错的谱图。

由于⁴⁵Sc对配位环境极端敏感，使其化学位移分布很宽，通常而言高配位数 → 更强的屏蔽 → 位移向高场（更负）移动，例如八配位 < 七配位 < 六配位 < 五配位（δ值依次增大），在非常低的配位数（如三配位）有机Sc化合物中，化学位移甚至可达到 +2000 ppm 以上。而高电负性环境，会导致化学位移向高场移动，如 [ScF₆]³⁻ 中，δ可低至 约 -300 ppm。下面表格列出了不同状态下Sc的化学位移，供参考：

化合物/配合物类型	化学式示例	化学位移 (δ) 范围	备注
水合钪离子	[Sc(H2O)n]3+	0 ppm (参考标准)	通常在酸性水溶液中测定。
硝酸盐配合物	[Sc(NO3)]2+等	～ -50 到 -150 ppm	随硝酸浓度增加，位移向负值移动。
羟基配合物	[Sc(OH)]2+	变化较大	随 pH 值变化，通常在正 ppm 区域，且谱线较宽。
β-二酮配合物	Sc(acac)3	～ 100 – 300 ppm	有机溶剂中测定，具体数值取决于取代基。
胺类配合物	Sc(en)33+	～ 50 – 150 ppm	en = 乙二胺，具体取决于配体场强。
多核/聚合物种	Sc2(μ−OH)2	极宽的峰	通常难以精确测定化学位移，表现为宽包络峰。